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在NDA政府声称将更多的仿制药纳入价格控制的情况下,电学专利代理人,议会政府保证委员会(PCGA)于今年8月11日提交了关于控制专利药品价格的未决保证的报告,专利检索步骤,结果是:;外交部不相信信守诺言。

PCGA成立于1953年,其主要职能是审查部长们在众议院作出的保证、承诺和承诺,并报告这些承诺的执行程度。

在本报告中,委员会用不那么含蓄的语言把制药部拉扯了起来。根据《印度快报》的这份报告,议会委员会用"重大过失"、"懒散态度"、"既得利益者"等术语来描述隶属于化学和肥料部(MCF)的制药部的工作(或缺乏工作)。它发现,2007年,MCF成立了一个专门小组,负责研究专利药品的价格监管机制,但由于没有对此事进行深入调查,因此未能以"专业"的方式行事,外观专利要多久,而该小组的报告仅在5年后的2012年提交。请阅读我们在此之前的文章。

另一份新闻报道称,PCGA的报告说,"这是非常值得怀疑的,为什么该部允许该小组在2012年5年后提交报告,如果不是因为重大过失和懒散的态度或既得利益,也没有达成一致意见,"委员会的保证要求显然,该部在这方面缺乏意愿,没有以正确的态度认真处理此事"。该部甚至没有就第一小组的报告作出任何决定,反而在2013年就同一问题成立了一个新的部际联合秘书委员会,委员会指出,"从第十三届勒萨巴会议第三届会议到第十四届勒萨巴会议第八届会议的保证,国家专利网查询系统,即使经过一年半到16年的时间,仍然有待执行"。根据委员会的说法,指出该部的监测和执行机制失败,破坏了会议上所作保证的神圣性。

委员会最后建议彻底改革现有的部机制,使其更加精简,以避免拖延执行保证。

本报告提交后在报告中,该部为自己的行为进行了辩护,称需要成立一个新的委员会,以便获得一份坚定的建议。该部还通知PCGA,新的委员会已完成与利益攸关方的磋商,目前正在完成一份报告的定稿,该报告将在两年半之后的10天内提交。我们只能希望这个新的委员会报告满足公众的期望,实现部长们的承诺。

不幸的是,由于网站没有更新这一最新发展,我无法获得原始报告。一旦该报告公开,将对其进行更详细的分析。

这场惨败是在国家药品价格管理局(NPPA)也隶属于化学和肥料部的一系列争议之后发生的。他们对专利药品价格上限的不同立场导致制药公司和非政府组织拿起武器反对他们。我们以前在这里和这里讨论过几个这样的例子。

药品价格不仅仅是印度的问题。人均处方药支出超过每个国家的美国,正努力在制药行业福利和公众福利之间找到一条中庸之道。美国问题的独特性源于强大的制药游说团体的政治力量,这导致了政府保护的垄断。因此,降低药品价格的努力不被认为是"政治上可行的"。

然而,在印度,政府激进的限价政策产生了截然相反的结果。印度制药业今年4-6月的增长率为6.4%,而去年为14.8%,据分析师称,价格上限是罪魁祸首。然而,如何查询专利授权,还有一线希望。商品及服务税(GST)立法预计将是一个双赢的局面,为消费者和制药公司,尽管最初的通货膨胀的药品价格。

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