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作为美联储。Cir准备就第112节中书面描述要求的存在和作用发表欧洲银行意见,现在似乎是反思的时候了。多年来,阿里亚德一直认为授权就足够了,现在看来,至少阿里亚德要求重新审理的简报的第一部分应该引起更充分的共鸣,但事实并非如此:"书面描述在满足该法规第1款中的可专利性条件方面的充分性,仅取决于它是否使本领域的任何技术人员……能够制造和使用所要求的发明……"但这应该是刻在铁石心肠的先例中的对法规的解释吗。它会释放什么?

让我们试着穿着阿里亚德的鞋子走路(或者穿上麻省理工学院、哈佛大学和怀特黑德研究小组的实验服),因为他们在80年代发现了NF-kB信号通路。这组著名的研究人员意识到,下调该通路将有助于治疗各种疾病,但他们手头没有任何能起作用的药物,至少在实际应用中是不起作用的,例如,如何查询专利,作为可销售的药物。因此,他们在1986年提交第一份申请之前所拥有的是一个非常有用的研究工具。但是,他们没有迅速获得一种筛选抑制NF-kB途径药物的方法,而是广泛宣称通过在某些情况下减少NF-kB与受NF-kB调节的基因上的NF-kB识别位点的结合来降低细胞中的NF-kB活性。也有人声称治疗某些疾病,但在上诉时没有提到NF-kB药物这些机构的律师在2002年收到我们第6410526号Pat之前,以各种形式重新填写了大约十次申请。在接下来的几年里,礼来公司使用(未获得专利的)筛选方法来识别药物,包括用于治疗败血症的Xigris。526专利问题发生后不久,阿里阿德起诉礼来,赢得了陪审团的裁决,美联储的一个小组迅速推翻了该裁决。Cir.该小组基本上依赖于2004年罗切斯特大学诉塞尔大学的判决,在该判决中,另一项"诉讼机制"索赔因未能满足WDR而无效,智慧芽专利检索平台,因为,与罗切斯特大学一样,"阿里亚德仍必须描述某种执行所称方法的方法"在罗切斯特的判决中,法院还注意到筛查申请的早期存在,通过筛查申请可以确定特定的COX-2抑制剂,并暗示它们是有效的。联邦调查局人员。一段时间以来,Cir小组对这一标准已经非常清楚了。在re Alonso,88 USPQ2d 1849中,专家组认可了一项董事会决定,该决定的理由是,为了满足WDR,"仅仅披露一种制造和识别能够用于实施本发明的化合物的方法是不够的"。

我认为112中有一个单独的书面描述要求,这不是独立于启用,而是独立于规范教导如何制造和使用发明的要求。除了制药/生物技术,考虑一个新的高尔夫球杆头的专利,它有一系列的图,显示了球杆头的各种表面的结构。现在,任何人都可以制作和使用俱乐部的头,而无需任何书面描述。但在制药/生物技术领域,罗切斯特和阿里亚德认为,如果我们教授如何识别和使用影响x作用机制的药物,我们已经做了足够多的工作,并且有权获得一项主张,该主张将主导对未来开发的药物的主张,全国专利代理人协会,以及在我们获得使用机制主张之前开发的药物的使用和销售,这些主张甚至没有列举使用过药物,更不用说特定药物了。

替代方案是什么?并非所有的行动机制主张都像罗切斯特或阿里亚德主张的那样"赤裸裸"。通常有一些有效的例子。WDR的提升始于UC v Lilly,但毫无疑问,今天的决定会有所不同,即使历史会认定当时的决定是正确的。加利福尼亚大学有编码小鼠胰岛素的cDNA,并试图声称编码人类胰岛素的cDNA。该规范充分说明了如何制作和使用。专家组认为,由于所声称的cDNA没有得到充分描述,该规范未能满足WDR的要求,但事实上这是错误的。声称编码x的cDNA(当x的结构已知时)不是纯粹的功能性声称。今天,国家专利检索中心,如果x的结构(甚至x本身)是现有技术中的结构,那么该声明在x的结构和克隆手册上显然是无效的。但我认为UC充分描述了他们的主张,并教会了如何制造和使用——因此,启用。阅读526专利优雅而冗长的说明书,发明的描述部分就不在那里,或者至少,没有足够的"在那里"。不是"努夫说的"。

我给你最后一个问题。我认为这是林恩法官在阿里亚德小组裁决中的意见,他希望法庭解决的问题。假设的规范中有100个我们称之为YBY拮抗剂的工作示例,所有这些都是从结构上阐述的。它们对治疗败血症很有用。有争议的说法是:一种治疗败血症的方法,通过给患有败血症或有败血症风险的人服用有效量的YBY拮抗剂。我已经讨论过为什么这种类型的权利要求可以被称为Hail Mary权利要求(它可能包含预期的现有技术)。但是,图片版权保护期,考虑到它也包含并主导了未来15年内开发的任何YBY拮抗剂,这种说法有效吗?我期待你的回答。它可能很快就会到来。

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