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数字版权注册_如何申请图片知识产权_怎么样

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在印度专利局和德里高等法院进行了一系列漫长而曲折的诉讼之后,索瓦尔迪反对党案的最终裁决刚刚发布。副总监向基列宣布了一个明显的胜利,驳回了针对专利申请提出的各种反对意见中提出的各种争议(如前一篇文章所述,不同的当事人提出了大约7-8个反对意见)。

我只是简单地看了一下副总监的命令,拉杰什·迪克西必须说,这一决定并非易读。再说明一次(让我再一次大声疾呼)鉴于专利局严重的准司法性质,它的官员必须接受强制性的法律培训。不仅仅是为了提高他们的法律能力而接受培训。但是为了加强他们的审判能力。仅凭法律能力(通过多年的法律学习/实践获得的)不足以赋予一个人审判能力,

本决定在推理和清晰的思想/表述方面还有许多需要改进的地方。事实上,第3(d)节的推理是如此的单薄和可怜,欧专局专利检索,这会使凯特·莫斯看起来肥胖。

第3(d)节分析:苗条和不稳定?

下面是学习控制器如何决定本专利申请没有吸引第3(d)节:

"专利申请提供了小鼠和猴子的比较活性和毒性数据。此外,在审查专利申请期间还提交了额外的比较活动数据。这些数据在听证会上是可靠的。此外,申请人还辩称,由本发明中要求保护的化合物制备的药物已导致HCV感染的突破性治疗,并且该药物已在包括美国和印度在内的许多国家获得批准。我很满意所声称的化合物有一层增强的功效。"

如果证明增强的功效所需要的只是监管部门的批准(如管制员所示),登记版权费用,那么所有的药物都将通过审查。即使适用第3(d)节也没有意义!更令人担忧的是,美特丽丝专利号,控制人未能意识到第3(d)节和效力将在专利申请提交之日被判定。换言之,根据第3(d)节确定的关键问题是:在提交专利申请时,申请人是否(通过专利说明书)证明所要求保护的化合物比先前已知的化合物更有效?通常情况下,申请专利的化合物被制成药物(并获得监管部门的批准)的时间要晚得多。所以用认可的事实来证明疗效的证明是完全错误的!

此外,控制员谈到"比较数据"时没有阐明比较的重点是什么?正在比较哪些数据?比较中的物质是什么?回想诺华-格列卫案,关键问题之一正是:在进行第3(d)节评估时,必须将专利化合物与哪些现有技术物质进行比较?

似乎一个很好的上诉刚刚在一个盘子里宣判。正如IPO早些时候所做的那样(在逐字复制了Natco反对意见摘要的部分内容之后),IPO第一次裁定这项完全相同的(被指控的)发明不可申请专利!

在"准司法"专利局的审判能力

这里有一些快速的问题,读者在知道:

我知道,要求专利局人员更多的资格是要求月亮,中国专利号,鉴于办公室如何努力吸引甚至基本人才。更不用说那些可悲的政策剥夺了专利局工作人员在有时间限制的促销活动中的基本权利,我在这篇文章中反思了这一点。

但是,考虑到这样的案例对创新和公共卫生的未来的全球重要性,必须提出这些棘手的问题。以及相关政策,旨在吸引更多有能力的人加入,赋予他们必要的法律/审判能力,更不用说审判的独立性了!鉴于美国继续向印度施压,要求其遵守专利线,并根据西方工业利益重新制定专利线,人们不禁要问,是否有人向现任控制者施压。尤其如此,因为专利局遵循了这种奇怪的做法,将各种反对意见分开(甚至不允许一个反对者旁听另一个反对者的诉讼),并关闭了从外部世界看来基本上是公开的听证会,我必须说,数字资产包括哪些,控制员迪克西特对新奇性的裁决相当有力(认为反对派引用的先前化合物没有预料到或披露吉利兹声称的化合物)。不幸的是,他采取的创造性步骤和第3(d)节是不合理的。敬请期待!

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