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图片侵权赔偿_化学专利代理人_代理中心

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在我的上一篇帖子中,我讨论了美国专利商标局"鉴于Bilski v.Kappos,数字版权服务收费吗,专利续费查询,确定过程索赔标的物资格的临时指南"的内容通知第三部分的末尾是最有趣的讨论点之一,在列出八个"赞成"和"反对"因素之前:

"到目前为止,没有一家法院提出过主题资格问题,从未裁定缺乏机器或转换的方法主张符合专利资格。然而,比尔斯基公开了一些不符合"M"或"T"的主张的可能性"尽管如此,该测试仍可能符合专利要求。"

其中包括S.D.N.Y."分子病理学诉乌斯波等人案"(Myriad case)中的S.D.N.Y.法官斯威特(Sweet)在其对"分子病理学诉乌斯波等人案"(Ass’N.)的判决中宣布这些主张无效。其中包括美国专利局的索赔2。第6033857号:[被我缩短]一种诊断人类受试者乳腺癌易感性的方法,包括将来自所述受试者的组织样本中BRCA2基因的种系序列……与野生型BRAC2基因的种系序列进行比较,其中BRAC2基因种系序列的改变表明易患所述癌症。"

权利要求1更简洁:它涉及一种在疑似突变BRAC2等位基因中识别突变BRAC2核苷酸序列的方法,logo版权注册多少钱呢,该方法包括将疑似突变序列的序列与野生型进行比较[参考文献]序列,其中它们之间的差异识别突变BRAC2序列。

斯威特法官不会接受这些。他将普罗米修斯区分为涉及实际转化的人,并指出:"相比之下,诉讼中提出的方法的语言以及"分析"或"比较"这两个术语的简单而普通的含义证明,诉讼中提出的方法只是针对"比较"或"分析"基因的抽象心理过程序列。斯威特法官拒绝将这些声明解读为包括与采样和测序相关的物理变化,但他承认,某些未被断言的从属声明包含此类"变化事件"。"Slip op.第141-143页。然而,专利代理人报名,他总结道:"即使被质疑的方法步骤被解读为包括与分离和测序人类DNA相关的转换,这些转换将只构成‘数据收集步骤’,而不是‘所声称的过程的中心目的’。""[引用克]Slip op.at 145.

这些说法实际上是针对基于"数据挖掘"的诊断分析。"似乎每天都有另一个基因组新闻报道,基因Y的位置X上的突变表明,如果不存在某种病理或能力,或缺乏,就有某种特定药物所能帮助的突变的倾向,中国专利局,这是个性化医学的基础。,我们中的大多数人将能够用记忆棒携带我们个人基因组的DNA序列。在开始特定的治疗或改变生活方式之前,医生将能够将我们基因组的相关区域与参考区域进行比较,从而让医生知道诊断是否正确,以及建议的治疗是否有帮助。我们的DNA数据被送到的"测试实验室"将不需要对其进行测序,而且他们已经拥有参考或基准序列(无数声称的"野生型序列")。他们会简单地比较序列,报告他们发现的差异,以及它们在哪里(可能还有它们的意思)。欢迎来到医学的未来。

诸如Myriad process索赔之类的索赔并不涉及M或T,但它们也不只是试图主张人类DNA突变表明疾病存在或倾向的广义概念("概念")。这些声明通过在几个定义的序列中寻找突变,以有形的方式实现了这个概念。步骤的性能是可观察和可验证的(计算机可能会比较序列并识别存在的特定突变(如果有的话)。结果最好在统计学上可验证,否则没有人会使用该测试。)

那么,拥有《临时指导法》的审查员今天会如何处理无数诊断方法主张呢?该临时指导意见并不轻视基于思维步骤的方法主张,而不是针对裸体概念的专利提出警告。当然,用于诊断乳腺癌易感性的方法声称"描述了待解决问题的特定解决方案",并"以切实可行的方式实施[总体]概念"但是,那些简单叙述了在BRCA2基因中识别突变序列的说法的命运是什么呢?"比较步骤"是否足以避免禁止"垄断自然力或专利是科学事实"的禁令?现在,由你来判断。

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